今年的2月24日-25日，中國食品藥品檢定研究院醫(yī)療器械標準管理研究所(以下簡稱械標所)在北京組織召開了醫(yī)療器械分類目錄修訂征求意見(第一批)工作預審會。

會中提到：國家食藥監(jiān)總局發(fā)布了《醫(yī)療器械分類規(guī)則》，并于2016年1月1日起正式施行。如果醫(yī)械分類目錄修訂工作順利進行的話，新版《醫(yī)療器械分類目錄》預計將在今年出臺！

另外，相關人士還透露了具體進展：

1、醫(yī)械分類目錄修訂工作組已經組建，人員和辦公條件已經配備，修訂工作已在路上。

2、將原有43個醫(yī)療器械子目錄調整為目前的22個子目錄，已經初步完成了11個子目錄的修訂，相關部分子目錄的初稿已經提前完成，修訂進度較預期要快很多。

3、一級目錄和二級目錄名稱已經初步確定，且子目錄框架更具有前瞻性和科學性。

4、為目錄修訂所需的動態(tài)數據庫已經建立，分類目錄修訂涉及的醫(yī)療器械注冊數據信息得到了整理和提取。

那么對醫(yī)療器械企業(yè)來說有何影響呢？

眾所周知，我國醫(yī)療器械分類實行分類規(guī)則指導下的分類目錄制，分類規(guī)則和分類目錄并存，以分類目錄優(yōu)先的醫(yī)療器械分類制度。

而醫(yī)療器械分類是醫(yī)療器械管理的基礎和源頭。前面新版《醫(yī)療器械分類規(guī)則》已經出臺實施，但由于它比較宏觀，內容抽象，直接適用它來分類新產品仍有困難。

新版《醫(yī)療器械分類目錄》的發(fā)布將是一陣及時雨，讓眾多被分類難題困擾的企業(yè)得到解脫。

新版醫(yī)械分類目錄將明確一些產品的歸屬，直接指導企業(yè)的研發(fā)注冊以及生產。新版醫(yī)械分類目錄中各子目的產品描述、預期用途、品名舉例等內容，將進一步指導企業(yè)對產品進行正確分類，以便于企業(yè)日后布局市場。